BCR/IRMM/ERM作為歐盟委員會的科學(xué)和知識服務(wù)機(jī)構(gòu)，聯(lián)合研究中心的使命是在整個政策周期內(nèi)以獨(dú)立證據(jù)支持歐盟政策。

JRC 由 10 個司組成，涵蓋不同的政策領(lǐng)域。其中之一是 F 局——“健康、消費(fèi)者和參考材料”，除其他服務(wù)外，負(fù)責(zé)生產(chǎn)由歐盟委員會資助的參考材料。

自 1960 年代以來，歐盟委員會一直在 BCR 計(jì)劃下資助參考材料的生產(chǎn)。從 1995 年開始，這些活動逐漸被 JRC 的機(jī)構(gòu)之一的 IRMM（參考材料和測量研究所）接管，自 2002 年起，IRMM 完全負(fù)責(zé)由歐盟委員會資助的 CRM 生產(chǎn)。就 CRM 而言，2016 年的重組將名稱從 IRMM 更改為 Directorate F - 健康、消費(fèi)者和參考材料，但 RM 生產(chǎn)的人員和程序保持不變。這意味著當(dāng)前關(guān)于 CRM 的工作是歐盟委員會 BCR 計(jì)劃和 JRC-IRMM 活動的直接延續(xù)（在專用頁面上閱讀有關(guān)歐盟資助的參考材料生產(chǎn)歷史的更多信息）。

參考材料 (RM) 的工作，包括認(rèn)證參考材料 (CRM)，在位于比利時布魯塞爾東北 60 公里的 JRC 的 Geel 站點(diǎn)進(jìn)行。在這里，我們擁有用于處理和儲存參考材料的專用設(shè)施以及最先進(jìn)的分析實(shí)驗(yàn)室設(shè)施。我們的科研人員負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)參考資料的開發(fā)，并與相關(guān)國際組織和網(wǎng)絡(luò)保持密切合作。

RM生產(chǎn)流程

許多歐盟政策都基于衡量結(jié)果，有時在啟動階段確定需要監(jiān)管的具體問題，但更常見的是在實(shí)施階段監(jiān)控合規(guī)性和進(jìn)展。經(jīng)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是確保測量結(jié)果質(zhì)量的重要工具之一。它們對于復(fù)雜的自然和人造系統(tǒng)中的測量校準(zhǔn)以及控制和參考實(shí)驗(yàn)室的基準(zhǔn)測試以及在控制和參考實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作為錨點(diǎn)至關(guān)重要。

作為歐盟委員會的一部分，JRC 根據(jù)歐盟政策的需要開發(fā)參考材料。新的參考材料開發(fā)將集中于具有新被測量/矩陣組合和材料特性的科學(xué)尖端材料，這些材料盡可能接近由歐盟成員國當(dāng)局控制的真實(shí)世界樣品。

主要領(lǐng)域涵蓋生物技術(shù)和分子生物科學(xué)、健康、環(huán)境和能源、先進(jìn)工程納米材料、安全和優(yōu)質(zhì)食品以及核保障，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的生產(chǎn)是一個多步驟的過程，包括原材料采購、加工將原材料制成最終 (RM) 形式，評估均質(zhì)性，評估運(yùn)輸和儲存過程中的穩(wěn)定性，確定要分配的屬性值，最后頒發(fā)證書（用于認(rèn)證的參考材料）或產(chǎn)品信息表（用于非- 認(rèn)證的參考材料）。特別是在表征研究中，我們與具有證明能力的外部實(shí)驗(yàn)室密切合作（單擊此處獲取有關(guān)如何參與這些研究的信息）。通過這種方式，我們可以確保通過多種方法獨(dú)立表征每種材料，從而確保驗(yàn)證正確的值。在發(fā)布之前，每個 CRM 都經(jīng)過同行評審過程，由 JRC 內(nèi)的科學(xué)專家和外部專家小組進(jìn)行。

每個 CRM 都附有一份詳細(xì)的認(rèn)證報告，可在本目錄中每個 CRM 的“下載”部分免費(fèi)下載。

質(zhì)量管理和認(rèn)證

F 局根據(jù) ISO 17034 – 標(biāo)準(zhǔn)材料生產(chǎn)商能力的一般要求（相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)材料生產(chǎn)商的 ISO/IEC 17025）以及用于測試的 ISO/IEC 17025 持有生產(chǎn)或標(biāo)準(zhǔn)材料的認(rèn)證活動和 ISO 17043 組織能力驗(yàn)證。

ISO 17034、ISO 17025 和 ISO 17043 的認(rèn)證證書和范圍。